Galaxy Ring первым из умных колец получил одобрение FDA на выявление апноэ

Samsung объявила о начале продаж в США обновлённой функции выявления апноэ сна для Galaxy Ring и Galaxy Watch9. Galaxy Ring стал первым умным кольцом, получившим одобрение FDA на безрецептурное обнаружение риска этого нарушения дыхания. Теперь пользователи в США могут оценить риск апноэ без посещения врача, используя только носимые устройства.

Функция прошла сертификацию FDA ещё в июле, а на прошлой неделе получила одобрение в Южной Корее. Обновлённая версия, по заявлению компании, стала доступна в США одновременно для кольца и часов. Оригинальная версия функции была запущена ранее, но улучшенный алгоритм теперь учитывает больше параметров сна.

Апноэ сна — это состояние, при котором дыхание многократно останавливается во время сна, что может приводить к серьёзным проблемам со здоровьем. Ранее для диагностики требовалось специализированное оборудование и наблюдение врача. Новый подход Samsung позволяет выявлять риски на основе данных с датчиков устройства, что делает скрининг доступным в домашних условиях.

Для бизнеса и разработчиков ИИ это важный прецедент: одобрение FDA открывает путь к внедрению медицинских алгоритмов в потребительские гаджеты. Компании, создающие носимые устройства, теперь могут активнее интегрировать функции диагностики на основе машинного обучения, что требует высокой точности моделей и строгого соответствия регуляторным нормам. Это ускорит появление аналогичных решений на рынке умных часов и колец.